سندرم نونان علائم، علل و روشهای درمان این بیماری ژنتیکی, سندرم نونان یک بیماری ژنتیکی است که بر رشد و تکوین اعضای مختلف بدن جنین تأثیر میگذارد. علائم رایج شامل چهرهای با پیشانی بلند، چشمهای گشاد، گوشهای پایینست، گردن کوتاه و قد کوتاه است.

بسیاری از کودکان مبتلا مشکلات قلبی مادرزادی، تأخیر در رشد، مشکلات بینایی و شنوایی و احتمال ابتلا به سرطان خون در دوران کودکی دارند.علل و شیوعاین سندرم ناشی از جهش در ژنهای کنترلکننده رشد سلولی است و بهصورت ارثی (از والد به فرزند) یا بهصورت خودبهخودی (بدون سابقه خانوادگی) رخ میدهد.

ندتخصصی (قلب، غدد، ژنتیک، مغز و اعصاب و…) امکانپذیر است.

درمانها شامل جراحی قلب، هورمون رشد، داروهای کنترل خونریزی، گفتاردرمانی و پشتیبانیهای آموزشی میباشد.پیشگیری و زندگی با بیماریپیشگیری از وقوع جهش ژنتیکی امکانپذیر نیست، اما مشاوره ژنتیکی پیش از بارداری برای خانوادههای دارای سابقه توصیه میشود. با تشخیص زودهنگام و مراقبتهای مداوم، بسیاری از بیماران میتوانند زندگی فعال و مفیدی داشته باشند.